Австраийски учени откриха нов начин за лечението на агресивния рак невробластом – едно от най-често срещаните и най-опасни ракови заболявания при децата.
Откритието може да помогне в битката и на други агресивни ракови заболявания при подрастващите, включително определени мозъчни тумори, както и на ракови заболявания, срещащи се при възрастните, от типа на рака на простатата.
Новото изследване, ръководено от Института за рак на децата и публикувано в Nature Communications, открива, че клетъчен протеин, наречен ALYREF, играе ключова роля в ускоряването на ефектите на захранвания от рака ген MYCN, срещан при невробластома.
От известно време насам учените знаят, че прогнозата за лечение на невробластома е по-лоша при онази 1/3 от децата с невробластома, които имат изключително високи нива на MYCN в своите ракови клетки. Уви, MYCN е недостъпна цел за лекарствата. Вместо това учените решиха да обърнат вниманието си към откриването на други молекули, които работят в тясно сътрудничество с MYCN.
В новото изследване Институтът за рак на децата показва, че MYCN зависи от ALYREF, който подхранва растежа на клетките на невробластома. Според д-р Зуси Наги и водещите ръководители на проучването проф. Глен Маршъл и д-р Белами Чеунг никой досега не е успявал да направи тази връзка.
„Успяхме да покажем за първи път, че ALYREF се свързва и реално контролира функцията на MYCN в клетките на невробластома – обяснява проф. Маршъл. – Това означава, че вече разполагаме с нова молекула, която да използваме като основна цел… нов начин да накараме MYCN да спре да подхранва агресивния раков растеж.“
По време на своите изследвания, посветени на клетките на невробластома, проф. Маршъл и екипът му откриват, че ALYREF се свързва с MYCN директно, за да активира друг протеин – USP3, който пречи на деградацията на MYCN. Това поддържа изключително високите нива на MYCN, необходими за растежа на рака и освен това ускорява допълнително процеса. Тези открития подсказват, че инхибицията на ALYREF би могла да прекъсне този цикъл и да ни предостави нова ценна терапетична стратегия срещу високорисковия невробластома.
Следващата стъпка на учените е да разработят протеин и специфичен ALYREF инхибитор – лекарство, което може да забави действията на тази молекула – и съответно, да го тестват в лабораторни условия.
Изследването е публикувано в Nature Communications.
