Целта на Снайдър е да внесе яснота в големия въпрос – как ДНК се отразява на склонността на тялото ни да боледува, по какъв начин можем да докажем и контролираме генетичната си обремененост и как личният ни генетичен профил може да послужи на лекарите да ни предписват възможно най-ефективното лечение за всеки случай – от обикновената настинка до диабета и онкологичните заболявания.

Ако учените успеят да разберат ролята на отделните гени във възникването и развитието на различните болести, те ще успеят да приложат модерните методи за анализ на ДНК за

качествено подобряване на здравните услуги

във всички области. Разполагаме ли един ден с индивидуален „генетичен паспорт”, в който са изброени всички важни особености на личната ни ДНК, лекарите ще могат да анализират и реагират адекватно на всяка уникална ситуация.

Свикнали сме да ни шият дрехи по мярка (впрочем това излезе от мода), но приемаме „конфекцията”, когато се наложи да се лекуваме. А тя според много лекари е медицина „в краен случай”, защото това, което е благотворно за един организъм, може да се окаже безполезно или дори вредно за друг. Отличен пример за това са онкозаболяванията.

Последните проучвания в областта на рака доказаха, че туморите не се делят според разположението си в тялото (рак на дебелото черво, меланома и т.н.), а според вида на мутиралите гени и клетки. Това означава, че съществуват толкова разновидности тумори, колкото видове клетки има в човешкия организъм – над 200! За да реагира всяка от тези уникални малформации на лечението, медиците трябва да са информирани каква е индивидуалната мутация на всеки болен и да назначат терапия, която да е насочена конкретно към нея. Така увреждането на здравите тъкани от химио- и лъчетерапията ще бъде сведено до минимум, а ефективността на лечението ще достигне висоти, които доскоро изглеждаха невъзможни.

Персонализираната медицина е

единственото възможно бъдеще на здравеопазването,

убедени са световните лекари. Водещите международни лаборатории вече работят усилено, за да направят индивидуализираното лечение реалност колкото се може по-скоро. Така американската клиника „Маршфийлд” е създадена специално за да събира и изследва генетичната информация на над 20 хил. доброволци. Резултатите ще залегнат в основата на уникална база данни, която ще позволи на учените да разберат кои болести от кои гени се предизвикват, коя информация в различната ДНК предсказва как ще реагираме на лекарствата и по какъв начин гените и влиянията на околната среда се комбинират, за да причинят различните заболявания. Когато тези и подобните им проучвания бъдат завършени, светът най-сетне ще бъде готов за една нова ера в здравеопазването.