Пробив в клетъчната терапия срещу автоимунни болести.
Два независими екипа учени разработиха нова технология за клетъчно препрограмиране, която превръща разрушителните, болестотворни Т-клетки от нашата имунна система в защитни регулаторни Т-клетки (Treg).
Тези клетки имат ключова роля – те предотвратяват атаката на имунната система срещу собствените тъкани на организма. Откритието може да отвори път към по-прецизни и персонализирани клетъчни терапии при широк спектър от автоимунни заболявания.
Насочена терапия срещу тежкото кожно заболяване пемфигус вулгарис
Първото изследване, публикувано в списание Science Translational Medicine, представя таргетирана клетъчна терапия срещу пемфигус вулгарис (PV) – тежко автоимунно заболяване, причиняващо мехури и болезнени кожни рани.
Учени изолирали клетките, отговорни за болестта (т.нар. Dsg3-специфични патогенни Т-клетки) от модели с мишки и от пациенти, и ги превърнали в безвредни Treg клетки. За целта използвали химични инструменти, които активират гена Foxp3 – основен регулатор на имунния контрол – и блокирали специфичен сигнал за активиране, за да предотвратят повторното превръщане на клетките в „атакуващи“.
Прецизен имунен отговор без общо потискане
За да докажат ефективността на технологията, изследователите инжектирали новите Treg клетки в миши модел на пемфигус вулгарис.
Модифицираните клетки мигрирали директно към засегнатите лимфни възли, като селективно потиснали автоимунната атака и намалили образуването на мехури – без да засягат останалата част от имунната система.
Този насочен подход представлява сериозно предимство спрямо традиционните имуносупресори, които потискат цялата имунна активност и увеличават риска от инфекции.
„Резултатите ни показват, че терапия с антиген- или заболяване-специфични S/F-i Treg клетки може да се превърне в нова стратегия за лечение на автоимунни и възпалителни болести“, пишат авторите на изследването.
Универсална технология с потенциал за различни възпалителни заболявания
Във второ проучване, също публикувано в Science Translational Medicine, част от същия екип – включително Шимон Сакагути, съавтор и носител на Нобеловата награда за физиология и медицина за 2025 г. за откритието на регулаторните Т-клетки и имунната толерантност – използва същата технология, за да препрограмира най-агресивните видове разрушителни Т-клетки, отговорни за други възпалителни състояния.
Модифицираните клетки били инжектирани в миши модели на възпалително чревно заболяване и болест на присадката срещу приемателя (GVHD). Както и в първото изследване, препрограмираните Treg клетки мигрирали към зоните на възпаление и ефективно потискали болестните процеси.
Това доказва, че технологията има потенциал като универсален инструмент, способен да преобразува всяка патогенна Т-клетка в стабилна защитна Treg клетка.
Нов път към безопасни и персонализирани терапии
Макар резултатите да са обещаващи, учените подчертават, че са необходими обстойни клинични изпитвания, за да се оцени дългосрочната безопасност и ефективност на терапията при хора.
Ако бъде потвърдено, това откритие може да постави началото на нова ера в лечението на автоимунни заболявания – чрез използване на собствените клетки на пациента за възстановяване на имунния баланс.
Източник: MedicalXpress
