Два отделни екипа от учени оповестиха нов арсенал от техники за генно редактиране. Един ден те ще могат да ни помогнат да изкореним генетичните болести с високо прецизна хирургия на химическо ниво.

Новите адаптации на техниката КРИСП-КАС9 позволяват промяната на единични букви в ДНК двойки бази. Тя също позволява да се редактират и РНК бази в човешките клетки. Това са наистина много сериозни промени в техниката и дори някои започнаха да я наричат КРИСП 2.0.

“Ние разработихме нов редактор на базите – молекулярна машина, която може по програмируем, необратим, ефективен и чист прецизен начин да коригира мутации в генома на живите клетки”, обяснява химическия биолог Дейвид Лиу от института Броуд. “Когато се използва при определени места в геномната ДНК на човека, тази техника може да премахне мутациите, които са свързани с определена болест”, добавя той.

Science Alert